Abric del Pastor (Alcoi, Alicante) representa uno de los pocos ejemplos ibericos de yacimiento perteneciente al MIS 5/MIS 4. El estudio de los restos fosiles de pequenos vertebrados procedentes de la unidad IVd presenta una asociacion faunistica compuesta por: tres roedores (Microtus cabrerae, Eliomys quercinus y Apodemus sylvaticus), un insectivoro (Crocidura sp.), un anuro (Pelodytes sp.), dos lagartos (cf. Timon lepidus y cf. Podarcis sp.) y tres serpientes (Colubridae indet., Coronella girondica y Viperidae indet.). Todas las especies aqui descritas tienen un amplio rango de distribucion en la peninsula iberica, presentando una amplia variedad de preferencias ecologicas. La reconstruccion paleoclimatica sugiere unas condiciones mas frias y humedas que en la actualidad. El area circundante al yacimiento debio estar dominada por formaciones de porte arboreo y/o arbustivo.
Les parametres agissant sur la dynamique des communautes animales (mammiferes, squamates, amphibiens, oiseaux) en Guadeloupe, percue par le biais de la composition taxinomique des taphocenoses, sont discutes sur la base dune approche eco-systemique.
ABSTRACT We studied Viperidae remains from Qafzeh Cave, Israel, to understand past dispersal timing and range expansion of Afro‐Arabian taxa to the Southern Levant during the early Late Pleistocene (Marine Isotope Stage 5). A total of 62 African adder ( Bitis ) snake remains were retrieved from multiple layers at Qafzeh Cave, alongside five non‐ Bitis ‘Oriental viper’ taxa vertebrae. These are the only available specimens of Bitis ever reported in the Southern Levant. The morphology of the maxilla and vertebrae corresponds well to that of the Bitis arietans complex. Qafzeh Cave thus becomes the northernmost boundary of the B. arietans complex expansion ever recorded outside Africa. The unprecedented occurrence of Bitis at Qafzeh Cave, in conjunction with other archaeozoological evidence at the site, attest to exceptional climatic and environmental conditions in the surroundings of the cave during the Mousterian Homo sapiens occupations. It reinforces previous evidence for taxa expanding from sub‐Saharan Africa to the Mediterranean biome of the Southern Levant through the now hyper‐arid Saharo‐Arabian desert belt. The environmental conditions following deposition of the early Late Pleistocene layers were probably not favourable for the establishment of the snake, and eventually the B. arietans complex became locally extirpated.
The Late Pliocene Capo Mannu D1 Local Fauna (Mandriola, W Sardinia, Italy) produced remains of five amphibians and at least nine reptiles: Salamandrina sp., cf. Ichthyosaura sp., Discoglossus sp., cf. Bufo gr. B. viridis Laurenti, 1768, Hyla gr. H. arborea (Linnaeus, 1758), Gekkonidae indet., Dopasia sp., Lacerta gr. L. viridis (Laurenti, 1768), Lacertidae indet. (small size), Amphisbaenia indet., Eryx cf. E. jaculus (Linnaeus, 1758), Colubrinae indet., Natrix sp., and Vipera sp. The Capo Mannu D1 assemblage partly fills a chronological gap in the knowledge of the Sardinian herpetofauna because well-diversified herpetofaunas have been retrieved only in the Early Miocene of Oschiri and in the Pleistocene of Monte Tuttavista. It has an intermediate taxonomic composition and still shows a high rate of taxa which are now extinct on the island (Salamandrina sp., cf. Ichthyosaura sp., Dopasia sp., Lacerta gr. L. viridis, Amphisbaenia indet., Eryx cf. E. jaculus, and Vipera sp.). Some taxa (both extinct and extant) are present in the three localities but none is exclusively shared by Oschiri and Monte Tuttavista. The remains of Salamandrina from the Capo Mannu D1 Local Fauna testify for a prolonged permanence in Sardinia of this taxon (already known from Oschiri). The absence of remains unambiguously referable to the previously reported ranids could suggest that these anurans never reached the island by natural dispersal (without human intervention). The taxonomic composition of the Capo Mannu D1 Local Fauna is overall similar to that of other west Mediterranean Pliocene herpetofaunas, and it confirms the previously reported pattern of evolution of European herpetofaunas.
The A Teppa di U Lupinu Cave (Haute-Corse, France), about 15 m deep and 2 m high, is a remnant of a very ancient karst. It contains a large volume of sediments (81m ) in the deepest part of the southern diverticulum, comprising millions of fossil remains of small vertebrates, extinct and extant, including a small proportion of burnt bones, and abundant charcoal fragments and ash. Faunal associations and absolute ( C) dates allow us to assign most of the fossil accumulation to latest Pleistocene (17,000-13,500 BC) and earliest Holocene dates. Archaeological materials, remains of recently established mam- mals, and radiocarbon dates attest to reworking of the accumulation during the Holocene. Here we present the results of the paleontological study of this accumulation, and propose interpretations for its formation. Four dates obtained on the shed deer antler, charcoal fragments and burnt bone, yielded results ranging from ca 8500 years BC through to the middle Holocene. We demonstrate that their origin is anthropic, which points to the pres- ence of man in the early Holocene, in line with what is known in other localities. However, the origin of the main accumulation of small vertebrates, dated to the latest Pleistocene, remains enigmatic, with two plausible scenarios. In the first one, it would be an accumula- tion by owls (Tyto alba ernesti, Bubo insularis). Man-made fires would have later pro- duced charcoal, ash and burnt bones, which were subsequently mixed with the bulk of fossils by massive reworking. However, some taphonomic characteristics are inconsistent with this origin, such as the anatomical representation of amphibians, and the lack of evi- dence for sufficiently profound reworking. This leads us to favour a second hypothesis, where man would have cooked, consumed and accumulated most of the vertebrates in the earlier period, including the abundant shrews. Charcoal fragments, ash and burnt bones would have been mixed initially with the bulk of fossils (unburnt bones), and more moder- ate reworking would have followed until modern times. Such a diet for prehistoric man, although odd, cannot be excluded on the basis of present-day arguments. However, dating evidence for older fires is lacking so far. Therefore, continued investigations will be needed to confirm one or the other scenario. A late Pleistocene human presence in the cave would be one of the earliest in Corsica. Roughly contemporaneous presence of humans is known in nearby Sardinia, which was contiguous during cold periods of the Pleistocene. This hy- pothesis would also be consistent with some recent results in population genetics.
The herpetofauna from the upper Pleistocene of El Harhoura 1 cave is represented by Bufo mauritanicus Schlegel, 1841, Bufo bufo (Linnaeus, 1758) and Bufo sp. (amphibians), Testudo graeca Linnaeus, 1758 (chelonians) and Eumeces algeriensis Peters, 1864, Malpolon monspessulanus (Hermann, 1804) and Macrovipera cf. M mauritanica (Dumeril & Bibron, 1848) (squamates). The assemblage of amphibians and reptiles characterizes a semi-arid bioclimatic zone of the Mediterranean climate and a probable open environment with temporary water ponds. From a chronological point of view, the herpetofauna of El Harhoura 1 is contemporary to levels of the recent Soltanian from Doukkala I and II sites.
La Formation de Waziers est constituée d'un dépôt alluvial limoneux surmonté de tuf calcaire et de tourbe. Elle est conservée dans un petit paléo-chenal de la rivière Scarpe-Scarbus, reconnu sur plusieurs centaines de mètres de long à l'entrée de la plaine de la Scarpe et daté de la fin du Saalien (SIM 6) et de l'Eemien (SIM 5e). La Formation de Waziers a été préservée à la faveur d'une défluviation ultérieure à son dépôt puis de son scellement par des dépôts fluvio-éoliens de la fin du Pléniglaciaire weichselien (SIM 2). La synthèse de l'ensemble des données et études (lithologie, paléontologie, géochronologie, reconstitution des paléotem- pératures) fournit une image cohérente de l'évolution de la zone depuis la fin du Saalien vers 130 000 ans environ jusqu'à la fin du Pléniglaciaire weichselien. À la base, les alluvions sablo-graveleuses (témoignant d'écoulements dynamiques) puis limoneuses (Membre 1) se déposent dans le fond de vallée à la fin du glaciaire saalien dans un contexte d'amorce de reconquête forestière. Un plan d'eau se développe ensuite, permettant le dépôt d'une craie lacustre dans un marais à Characées puis d'une tourbière (Membre 2, env. 1,5 m d'épaisseur) dans un contexte forestier. Un cours d'eau chenalisé circule encore dans la tourbière, au moins par intermittence, érodant et déposant localement des alluvions limoneuses. La partie inférieure du Membre 2 enregistre la transition du glaciaire Saalien (fin SIM 6) à l'Interglaciaire eemien (début SIM 5e) dans un contexte de sédimentation continue de plus en plus organique. La partie supérieure du Membre 2 enregistre l'optimum climatique eemien dans un faciès de tourbe typique, puis l'amorce d'une dégradation climatique. Au toit du Membre 2 (et celui de la Formation) est observée la limite d'une érosion majeure qui n'a pas permis l'enregistrement de la fin de l'Interglaciaire eemien. À la base du Membre 3 (env. 3 m d'épaisseur), des écoule- ments concentrés dans des ravines profondes sur sol gelé démantèlent et remanient les dépôts sous-jacents. Ensuite, des écoulements (attribués au Pléniglaciaire weichselien) déposent une nappe de graviers de craie sur l'ensemble du site dans une bande active plus large (probable tressage). La majeure partie du Membre 3 est constituée de dépôts limono-sableux fluvio-éoliens et d'un mince dépôt loessique terminal. La qualité de l'enregistrement sédimentaire de la formation de Waziers, avec notamment un dépôt continu au moment de la transition climatique du Saalien à l'Eemien, et l'abondance des éléments paléontologiques (bois et macrorestes végétaux, macro et méso-faune, microfaune, avifaune, malacofaune…) dans les dépôts eemiens font de celle-ci un témoin exceptionnel pour les recons- titutions paléoenvironnementales et paléoclimatiques de cette période. La présence de niveaux témoignant d'occupations humaines récurrentes dans les Membres 1 et 2 (éclats isolés, amas de débitage, traces d'actions anthropiques sur faune) font de ce site et de cette séquence une référence pour la compréhension des dynamiques de peuplement humain entre le SIM 6 (Saalien) et le SIM 5e (Eemien) dans le Nord de la France et plus largement dans le Nord-Ouest de l'Europe.
The karstic filling of Cueva Victoria in southeastern Spain, dated from the latest early Pleistocene (ca. 1.1 Ma), is famous for providing primate fossil remains (Theropithecus) of typical African origin, in the general controversy on the antiquity of the first hominid settlements in Western Europe and their possible entrance into Europe through the Strait of Gibraltar. Cueva Victoria has also furnished the following fauna of anurans and squamate reptiles: cf. Pelodytes sp. (Pelodytidae), Bufo cf. B. bufo (Bufonidae), Blanus cinereus (Blanidae), Tarentola sp. (Geckonidae), Chalcides cf. Ch. bedriagai (Scincidae), Timon cf. T. lepidus and indeterminate small lacertids (Lacertidae), Natrix maura, Coronella girondica, Rhinechis scalaris and Malpolon cf. M. monspessulanus (Colubridae). This faunal association seems to suggest a mean annual temperature slightly fresher than nowadays (approximately 1°C less than at present in the area), with cooler winters but warmer summers and above all higher mean annual precipitations (+ 400 mm). The landscape may correspond to an open forest environment of a Mediterranean type, with some still water points.
Abstract Ragesaurus n.gen. est un petit Anguinae décrit à partir d'un dentaire presque complet provenant du gisement du Pléistocène inférieur des Iles Medas. Morphologiquement proche des Anguini, il diffère des représentants actuels et fossiles connus des Anguinae par la configuration particulière du foramen alvéolaire antéro-inférieur (limité antéroventralement par un septum osseux) ; par la présence d'un canal de Meckel partiellement entouré par le dentaire et, dans une moindre mesure, par la morphologie des dents médianes.